Mutasjoner - feil i den genetiske koden

Christiane Fux studerte journalistikk og psykologi i Hamburg. Den erfarne medisinske redaktøren har skrevet magasinartikler, nyheter og faktatekster om alle tenkelige helseemner siden 2001.I tillegg til arbeidet for, er Christiane Fux også aktiv i prosa. Hennes første kriminalroman ble utgitt i 2012, og hun skriver, designer og publiserer også sine egne krimspill.

Flere innlegg av Christiane Fux Alt -innhold kontrolleres av medisinske journalister.

Mutasjoner er endringer i den genetiske sammensetningen. De kan for eksempel oppstå når det er feil i celledeling. Selv om den genetiske informasjonen bare blir lest av, kan den genetiske koden blandes sammen (spontan mutasjon). I tillegg er det genetiske endringer som for eksempel utløses av metabolske produkter i kroppen, men fremfor alt stråling eller visse kjemikalier. Hvis kimcellene påvirkes av en mutasjon, blir det genetiske avviket videreført til avkommet.

Det er forskjellige typer mutasjoner:

Når det gjelder et gen eller punktmutasjon, er det bare individuelle gener som endres. Sekvensen til byggesteinene (basepar) som utgjør den genetiske koden kan blandes sammen. Individuelle moduler kan også gå tapt eller flere kan legges til. Slike mutasjoner kan oppstå så snart informasjonen er lest.

En kromosommutasjon oppstår når kromosomstrukturen har endret seg fundamentalt. For eksempel kan hele seksjoner gå tapt, eller visse segmenter duplisere eller migrere til en annen del av kromosomet. Noen ganger akkumuleres også segmenter av andre kromosomer. Disse alvorlige mutasjonene oppstår ofte som følge av stråleskader eller i kontakt med visse kjemiske stoffer. I motsetning til punktmutasjonene, kan de ofte sees under et elektronmikroskop.

Med en genommutasjon endres antallet kromosomer. Dette kan være et helt flere sett med kromosomer, som ofte forekommer spesielt i planter. Imidlertid kan hele kromosomer også mangle eller cellen inneholder ett kromosom for mange. Det mest kjente eksempelet på mennesker er trisome 21, også kalt Downs syndrom. Genommutasjoner oppstår når cellen deler seg, spesielt når kimcellene dannes og det doble settet med kromosomer må halveres (meiose).

Negative konsekvenser

Avhengig av hvor ofte den berørte cellen deler seg, kan mutasjoner forårsake stor skade, gå upåaktet hen eller - som en firkløver - hverken ha fordeler eller ulemper. Hvis mutasjonen finner sted i kimcellene, kan det imidlertid føre til arvelige sykdommer. Andre kan forårsake kreft. På grunn av dette er kroppen stadig opptatt av å reparere mindre mutasjoner. I denne prosessen kutter enzymer ut defekte strukturer fra DNA og erstatter dem med riktige seksjoner.

Evolusjonens motor

Imidlertid kan mutasjoner i sjeldne tilfeller også være fordelaktige. De seiret deretter i løpet av evolusjonen. Dette gjelder imidlertid bare hvis de har funnet sted i kimcellene. Uten genomet som stadig er i endring, ville ikke levende vesener kunne utvikle nye egenskaper og tilpasse seg endrede miljøforhold. I denne forbindelse er mutasjoner evolusjonens motor.