Genetiske tester - det dekrypterte mennesket

Christiane Fux studerte journalistikk og psykologi i Hamburg. Den erfarne medisinske redaktøren har skrevet magasinartikler, nyheter og faktatekster om alle tenkelige helseemner siden 2001. I tillegg til arbeidet for, er Christiane Fux også aktiv i prosa. Hennes første kriminalroman ble utgitt i 2012, og hun skriver, designer og publiserer også sine egne krimspill.

Flere innlegg av Christiane Fux Alt -innhold kontrolleres av medisinske journalister.

Genetiske tester avslører noe om bæreren av den genetiske informasjonen: Er barnet sunt i magen? Hvem er faren? Og hvilket stoff fungerer best for hvem?

I en gentest undersøkes den genetiske informasjonen til en person spesielt for visse egenskaper. Siden alle kroppsceller inneholder hele arvematerialet, er dette i prinsippet mulig med alle kroppsceller. Avhengig av testen brukes vanligvis en vattpinne fra munnslimhinnen eller en blodprøve.

Genetiske tester brukes allerede på mange områder i dag. Det genetiske fingeravtrykket brukes til å dømme kriminelle. En farskapstest kan brukes til å fastslå med nesten 100 prosent sikkerhet hvem som er den biologiske faren til et barn. Det er også graviditetstester, som naturligvis brukes langt sjeldnere, da det sjelden er tvil om hvem moren til et barn er.

Prenatal sjekk

Genetiske tester brukes også til å identifisere spesifikke sykdomsgener. De brukes for eksempel i sammenheng med prenatal diagnostikk, spesielt hvis det allerede er kjent at det er fare for en viss alvorlig arvelig sykdom. For å gjøre dette tas fostervann fra livmoren. Nylig har det også vært mulig i Tyskland å genetisk undersøke embryoer for så alvorlige sykdommer som en del av den såkalte pre-implantasjonsdiagnosen før de settes inn i livmoren.

Selv i voksen alder er det mulig å søke etter visse sykdommer. For eksempel hvis du vil avgjøre om du er i fare for alvorlige sykdommer som Huntingtons sykdom eller arvelige former for brystkreft.

Søk etter risikogener

I mellomtiden tilbys også genetiske tester som skanner det genetiske materialet etter risikogener som allerede er kjent. Dette skal for eksempel kunne avgjøre om du har økt risiko for Alzheimers sykdom eller hjerteinfarkt. Ideelt sett vil du føle deg mer motivert til å forebygge disse sykdommene på en mer målrettet måte.

Det bør kritisk bemerkes her at slike sykdommer er svært komplekse, og det kan antas at alle gener som bidrar til dem på ingen måte er blitt oppdaget. Dette betyr at selv med et negativt - dvs. positivt - testresultat kan du ikke være sikker på at du ikke fortsatt bærer risikogener. På den annen side kan et slikt resultat feilaktig bli sett på som en lisens for en usunn livsstil. Når det gjelder sykdommer som Alzheimers, hvor forebyggende tiltak er sterkt begrenset, er slik informasjon heller ikke veldig nyttig, og det faktum at kunnskap om økt risiko kan være unødvendig.

Genetisk testing i terapi

Genetiske tester brukes også i økende grad i behandlingen av sykdommer. På den ene siden kan de hjelpe til med å bestemme den eksakte alvorlighetsgraden eller typen av en eksisterende sykdom. Noen ganger kan denne testen imidlertid også brukes til å forutsi toleransen for et bestemt legemiddel eller sjansene for å lykkes med behandlingen. Genetiske tester brukes allerede spesielt ofte i behandlingen av kreft.