Hemmeligheten bak arv

Christiane Fux studerte journalistikk og psykologi i Hamburg. Den erfarne medisinske redaktøren har skrevet magasinartikler, nyheter og faktatekster om alle tenkelige helseemner siden 2001. I tillegg til arbeidet for, er Christiane Fux også aktiv i prosa. Hennes første kriminalroman ble utgitt i 2012, og hun skriver, designer og publiserer også sine egne krimspill.

Flere innlegg av Christiane Fux Alt -innhold kontrolleres av medisinske journalister.

Hvorfor er det mer sannsynlig at menn utvikler visse arvelige sykdommer? Og hvorfor kan to brunøyde få et blåøyet barn-men ikke omvendt? Våre arvsmekanismer gir svaret.

Den genetiske sammensetningen av mennesker, dyr og planter er todelt: Enten øyefarge, skostørrelse eller leppeform - vi har nesten alle genene involvert i duplikat. En kommer fra faren, en fra moren. Genetikere kaller alleler for de to versjonene av et gen. Det eneste unntaket er gener som er lokalisert på det mannlige Y -kromosomet. Bare en av dem finnes i hver mannlig kroppscelle.

Dominant eller recessiv

De fleste trekk arves gjennom en dominerende recessiv arv. Dette betyr at en av de to allelene er sterkere. Når det gjelder å farge øynene, for eksempel, er predisposisjonen for brune øyne sterkere enn det til blått. Et barn som mottok et gen for blå øyne fra den ene forelderen, men det ene fra den andre for brune øyne, vil derfor få brune øyne. Imidlertid kan dette barnet senere få avkom med blå øyne hvis partneren hans også gir barnet sitt et gen for blå øyne. To personer med brune øyne som er bærere av blå øyne, kan derfor få et blåøyet barn. Sannsynligheten for dette er en av tre. To personer med blå øyne, derimot, har vanligvis bare blåøyde barn.

For noen få gener er ingen av allelene sterkere. Resultatet er en hybrid av begge eiendommene. Denne formen for arv kalles mellomledd.
Allerede i 1865 hadde den augustinske munken Gregor Johann Mendel bestemt de grunnleggende arvsmekanismene ved å krysse erter i forskjellige farger og størrelser.

Imidlertid er mange egenskaper ikke avhengig av bare ett gen, men av mange. Dette gjelder kroppsstørrelse, hårfarge og hudfarge. I denne forbindelse er arv av de fleste trekk komplisert.

Dobbel utførelse, dobbel sikkerhet

Den doble genetiske sammensetningen har avgjørende fordeler. På den ene siden blandes de menneskelige genene igjen og igjen, noe som gavner evolusjonen. Mange arvelige sykdommer kan balanseres på denne måten: Hvis det ene genet er ødelagt, tar det andre friske genet alene de påtenkte oppgavene i kroppen.

Noen sykdommer, som hemofili, er derfor mer vanlige hos menn enn hos kvinner: De sendes videre via X -kromosomet, hvorav en mann bare har en og en kvinne to. Menn kan derfor ikke balansere det syke genet og sykdommen bryter ut i dem. En kvinne blir bare syk hvis det defekte genet er på begge X -kromosomene.