Måling av nakken

Nicole Wendler har en doktorgrad i biologi innen onkologi og immunologi. Som medisinsk redaktør, forfatter og korrekturleser jobber hun for forskjellige forlag, for hvem hun presenterer komplekse og omfattende medisinske spørsmål på en enkel, kortfattet og logisk måte.

Mer om -ekspertene Alt -innhold kontrolleres av medisinske journalister.

Måling av nakkefold (måling av nakkens gjennomsiktighet) hos et barn i livmoren kan gi ledetråder til en genetisk lidelse. Imidlertid er krøllen i nakken ikke veldig meningsfull som den eneste målte verdien. Nakkefoldsmåling kan bare brukes sammen med andre verdier for å vurdere risikoen. Her kan du finne ut alt du trenger å vite om prosedyren og betydningen av nakkefoldsmålingen!

Nakke rynke måling - en prenatal diagnostisk metode

Nakkefoldmåling (nakkens transparensmåling, NT -måling) er en metode for prenatal diagnose og en del av screening av første trimester. Det hjelper å vurdere risikoen for visse genetiske lidelser og sykdommer hos de ufødte. Legen din vil anbefale undersøkelsen hvis du har en høyrisiko-graviditet og det er økt risiko for misdannelser hos barn.

Den beste tiden for ikke -invasiv undersøkelse er 10. til 14. uke av svangerskapet - måling av nakkefold utføres vanligvis som en del av den første ultralydundersøkelsen. Etter 14. svangerskapsuke er ikke NT -målingen lenger meningsfull. Undersøkelsen utgjør ikke en risiko for den vordende moren eller for det ufødte barnet.

Hva er nakkekrøllen?

Nakkefolden er en samling væske (ødem, dorsonuchal ødem) mellom huden og bløtvevet i fosterets hals like over ryggraden. Denne rynken kan bare sees på ultralyd mellom 11. og 14. uke av svangerskapet som et svart mellomrom. I løpet av denne tiden er barnets lymfesystem og nyrer ennå ikke fullt utviklet, slik at væske bygger seg opp på dette tidspunktet. Tykkelsen på nakkefolden øker opp til 14. svangerskapsuke. Etter det fungerer fosterets lymfesystem og nyrer og rynken trekker seg tilbake.

Med den såkalte nakkefoldmåling eller nakkens gjennomsiktighetsmåling (NT-måling, NT-screening) måles denne nakkefoldingen på det bredeste punktet ved hjelp av ultralydopptak. Ultralydundersøkelsen kan utføres gjennom bukveggen (buk) eller gjennom skjeden (vaginal). Hvis måling av nakkefold viser verdier mellom 1 og 2,5 millimeter, snakker eksperter om et normalt resultat. Fra rundt tre millimeter anses nakkefoldet å være tykkere, og over seks millimeter som sterkt fortykket.

En tykkere brett i nakken kan indikere følgende lidelser eller sykdommer hos det ufødte barnet:

• Trisomi 13, Trisomi 18, Trisomi 21 (Downs syndrom)
• Hjertefeil
• Diafragmatisk brokk
• nedsatt lymfedrenasje
• fosteranemi (anemi)
• Hypoproteinemi
• infeksjon

I noen tilfeller kan legen oppdage ytterligere ledetråder ved ultralyd av berørte barn. Noen ganger er imidlertid også invasive oppfølgingsundersøkelser (fostervannsundersøkelse, prøvetaking av korionisk villus) nødvendig for å bedre kunne vurdere resultatet. Det er etter den respektive leges skjønn hva størrelsen på nakkefoldens gjennomsiktighet er som han råder deg til å utføre ytterligere prenatal undersøkelser.

Hva er betydningen av NT -målingen?

En fortykket brett i nakken alene betyr ikke at barnet ditt faktisk har noen av de nevnte sykdommene eller kromosomforstyrrelsene. Selv sammen med de andre parametrene i første trimester -screening er bare en sannsynlighetsberegning mulig. I screening av første trimester er resultatene av NT -målingen, andre ultralydfunksjoner (for eksempel nesebredden) samt blodprøven og den individuelle risikoen (for eksempel morens alder) inkludert i evalueringen. Hvis verdien beregnet på denne måten overstiger en viss grense, øker risikoen for arvelige sykdommer eller kromosomale lidelser hos barnet. Ytterligere undersøkelser som fostervannsprøve eller prøvetaking av korionisk villus kan gi sikkerhet - hvis du vil.

Måling av rynker på halsen - ja eller nei?

Er halsbåndsmåling fornuftig eller gjør det deg bare usikker? Mange par stiller seg selv dette spørsmålet. I utgangspunktet har NT -målingen alene liten betydning. Hvis nakkefolden er for tykk, er noen foreldre umiddelbart bekymret, og invasive metoder må vanligvis følges for å kunne si mer presist. Noen ganger kan det ikke oppdages ytterligere abnormiteter, og et normalt føtal kromosomsett er tilstede - barnet er født sunt, selv om det opprinnelig hadde en fortykket fold i nakken.

Omvendt er ikke et iøynefallende funn i nakkefoldmåling automatisk en garanti for et sunt barn - det kan fortsatt ha en genetisk lidelse eller sykdom.

Vær oppmerksom på at nakkefoldsmåling bare kan brukes til å estimere risikoen for en genetisk lidelse eller sykdom hos barnet ditt. Påliteligheten til dette estimatet avhenger også av legens evner, bildekvaliteten, tidspunktet for undersøkelsen og barnets posisjon og størrelse. Selv sammen med de andre verdiene i første trimester -screening, tillater halsmåling til slutt bare en uttalelse om sannsynligheten for at barnet ditt har en genetisk lidelse eller sykdom - en pålitelig diagnose er derfor ikke mulig.

Tags.:  uoppfylt ønske om å få barn narkotika sunn arbeidsplass