Arvelig materiale, gener, kromosomer

Christiane Fux studerte journalistikk og psykologi i Hamburg. Den erfarne medisinske redaktøren har skrevet magasinartikler, nyheter og faktatekster om alle tenkelige helseemner siden 2001. I tillegg til arbeidet for, er Christiane Fux også aktiv i prosa. Hennes første kriminalroman ble utgitt i 2012, og hun skriver, designer og publiserer også sine egne krimspill.

Flere innlegg av Christiane Fux Alt -innhold kontrolleres av medisinske journalister.

Enten mennesker, dyr eller planter: hvert levende vesen bærer hele sin genetiske sminke i hver enkelt celle. Det er etablert ved befruktning og er unikt for hvert individ, med unntak av kloner og noen tvillinger.

En muskelcelle inneholder informasjon om fargen på øynene, akkurat som en hjertecelle kan inneholde et risikogen for Alzheimers sykdom. Imidlertid er det bare den genetiske informasjonen som cellen trenger for sin funksjon, som er aktiv i hver kroppscelle. De andre genene blir stengt.

Kromosomer - 46 pakker med genetisk materiale

Den genetiske informasjonen er samlet i kromosomene. Hver frisk person har 46 av dem, to av hver type - en fra faren, en fra moren. På denne måten blandes den genetiske sminken med stadig nye kombinasjoner. To av kromosomene bestemmer kjønn: mens menn har et X- og et Y -kromosom, har kvinner to X -kromosomer.

DNA - den genetiske koden

Kromosomer er lange, trådlignende strukturer som befinner seg i cellekjernen. De består av deoksiribonukleinsyre (DNA) eller på engelsk deoxiribonucleic acid (DNA). I utgangspunktet er kromosomer gigantiske molekyler som bare består av fire forskjellige byggesteiner, nukleotidene. Hvert nukleotid består av en fosfatrest, sukkerdeoksyribose og en av fire organiske baser: adenin, tymin, guanin og cytosin. Hele den genetiske koden består av disse fire bokstavene og deres uendelige mulige kombinasjoner.

Hvert kromosom består av to slike lange trådmolekyler som vikles tett som en ullkule. De er knyttet til hverandre via basene. Adenin og tymin, samt guanin og cytosin, som er koblet til hverandre via en hydrogenbro, står i motsetning til hverandre. Strukturen til DNA er sammenlignbar med en vridd taustige. Baseparene danner de enkelte trinnene mens fosfatresten representerer de laterale strengene. Slik opprettes den berømte formen for dobbelthelixen, som først ble beskrevet i 1953 av forskerduoen James Watson og Francis Crick.

Genomet - en kode som består av mer enn 30 000 gener

Det menneskelige genomet består av tre millioner basepar og mer enn 30 000 gener. Genene utgjør bare en brøkdel av DNA -strengen. For det meste av "taustigen" er funksjonen fremdeles ukjent.

Dette gjelder også de fleste gener: det menneskelige genomet ble dechiffrert for noen år siden. De fleste gener er imidlertid ennå ikke kjent hva deres roller er.

I gjennomsnitt består et gen av rundt 3000 basepar. Genene fungerer som byggeinstruksjoner for proteiner som har forskjellige oppgaver i kroppen. Proteiner er ikke bare byggematerialer for kroppsstrukturer, men tar også på seg oppgaver som budbringersubstanser i form av for eksempel hormoner.

Blåkopi av livet

Hvis et protein skal bygges, deler DNA -strengen seg på det aktuelle punktet som en glidelås som trekkes opp. Nukleotider fester seg til de åpne trådene og danner en ny kjede. Vanligvis er dette messenger -RNA (mRNA).

Denne prosessen kalles transkripsjon. MRNA er en speilvendt versjon av genet, men i stedet for tymin inneholder det basen uracil. I stedet for sukkerdeoksyribose forekommer ribose i RNA.

MRNA -tråden migrerer inn i visse cellestrukturer, ribosomene i dem er konstruert ved hjelp av instruksjonene for det spesifikke proteinet. Genetikere kaller denne prosessen for oversettelse. Alle konstruksjons- og ombyggingsprosesser i kroppen er basert på det - grunnlaget for alt jordisk liv.