Corona: Farmakopé kontrollerer vaksine

Florian Tiefenböck studerte humanmedisin ved LMU München. Han begynte i som student i mars 2014 og har støttet redaksjonen med medisinske artikler siden. Etter å ha mottatt sin medisinske lisens og praktiske arbeid innen indremedisin ved Universitetssykehuset Augsburg, har han vært et fast medlem av -teamet siden desember 2019 og blant annet sikrer den medisinske kvaliteten på -verktøyene.

Flere innlegg av Florian Tiefenböck Alt -innhold kontrolleres av medisinske journalister.

Det kan være et avgjørende skritt på veien mot en koronavaksine: Den europeiske tilsynsmyndigheten som er ansvarlig for vaksiner har begynt å gjennomgå en vaksine som er utviklet av Oxford University.

Det er første gang at den tidlige vurderingen har skjedd i EU for en koronavaksine. Vaksinen ble utviklet av det britisk-svenske farmasøytiske selskapet AstraZeneca i samarbeid med University of Oxford.

Ikke dra konklusjoner

European Medicines Agency (EMA) advarte torsdag mot forhastede konklusjoner: Dette betyr ennå ikke at vaksinen allerede kan vurderes som effektiv og trygg. Det må fremdeles vises i anmeldelsen.

Med tanke på at situasjonen haster, vil denne gjennomgangen bli utført ved hjelp av en fremskyndet prosedyre. Myndigheten sjekker data mens de samles inn for å spare tid. Vanligvis må disse testene først fullføres, og deretter presenteres alle resultatene for EMA samtidig. Du kan lese mer om mulige godkjenningsprosedyrer i vår artikkel "Legemiddelgodkjenning".

Tidlig utgivelse av vaksinen?

Med den nåværende såkalte rullende gjennomgangsprosessen, kan det tenkes at vaksinen vil bli utgitt bare noen få dager etter at testene er avsluttet - men bare hvis myndighetene er overbevist om effektiviteten og harmløsheten.

EMA kan ikke si hvor lang tid gjennomgangen og vurderingen vil ta. Tester med tusenvis av fag pågår, resultatene forventes i løpet av de neste "ukene og månedene".

Lovende kandidat

Så langt er agenten en av de lovende kandidatene blant de potensielle korona -vaksinene. Mange land, inkludert Tyskland, har signert kontrakter med AstraZeneca for totalt milliarder bokser.

AstraZenecas aktive ingrediens AZD1222 er basert på den svekkede versjonen av et sjimpanse kaldt virus. Det er ufarlig for mennesker. Viruset inneholder genetisk materiale av et Sars-CoV-2 overflateprotein som viruset legger til på menneskelige celler. Etter vaksinasjonen bør dette proteinet produseres i kroppen og deretter aktivere immunsystemet. Målet er at immunsystemet skal produsere spesifikke antistoffer og utvikle et immunminne, for eksempel via T -minneceller. Du kan finne ut mer om hvordan immunsystemet fungerer på oversiktssiden vår. (ft / dpa)

Tags.:  uoppfylt ønske om å få barn narkotika kosthold