"Det må være skittent først"

Dr. Andrea Bannert har vært hos siden 2013. Legen for biologi og medisin redigerte først forskning innen mikrobiologi og er teamets ekspert på de små tingene: bakterier, virus, molekyler og gener. Hun jobber også som frilanser for Bayerischer Rundfunk og forskjellige vitenskapsmagasiner og skriver fantasyromaner og barnehistorier.

Mer om -ekspertene Alt -innhold kontrolleres av medisinske journalister.

Samuel Flach startet sin samfunnstjeneste i Afrika i en alder av 20 - og returnerte paraplegisk. I dag studerer 25-åringen etnologi. I -intervjuet forteller han oss om veien som førte ham tilbake til livet.

Samuel, forrige gang vi så hverandre var du fortsatt veldig frisk. Hva skjedde i Afrika i 2011?

Jeg jobbet på et barnehjem i Uganda i et år og dro deretter til Zanzibar med tre venner. Der sprang jeg i sjøen og gjorde et dykk - dessverre i feil vinkel.

Hodet ditt traff bunnen og plutselig kunne du ikke bevege deg. Hvordan kom du deg ut av vannet igjen?

Ikke i det hele tatt i begynnelsen. Jeg tenkte, "Det er det nå." Fortiden, nåtiden og fremtiden skutt gjennom hodet mitt, og jeg følte at jeg zoomet ut av kroppen min. Interessant nok følte jeg ingen frykt - den kom senere. Heldigvis dro lokalbefolkningen meg ut av vannet. Så dro vi til sykehuset med helikopter.

Din femte nakkevirvel er ødelagt. Så du kan ikke lenger flytte noe under.

Akkurat, jeg kan ikke lenger føle torso og ben. Men biceps fungerer fortsatt! Det betyr at jeg kan skyve rullestolen min selv. Imidlertid kan jeg ikke lenger bevege fingrene eller heve armene på en kontrollert måte. Så slår jeg meg selv.

Hva er de største utfordringene i hverdagen din?

Utskillelsesfunksjonene. Når det gjelder paraplegics, er disse vanligvis uforutsigbare. Det belaster meg mest.

Jeg ser for meg at det først er vanskelig å forstå at man er paraplegisk.

For meg tok det minst ni måneder. Jeg hadde en første psykotisk fase omtrent fire uker etter ulykken. Dette er tilfellet med mange paraplegics.

Hvordan kom det til uttrykk?

Merkelige fantasier i hodet oppblåste så mye at jeg tok dem på ordentlig. Jeg trodde for eksempel at legene ville gi meg piller som gjorde at jeg ikke kunne bevege meg. Og at jeg bare er overbevist om at jeg er paraplegisk. Jeg var også overbevist om at hvis jeg skulle skilles med familien og vennene mine, ville jeg føle meg bedre. Jeg sendte alle ut av rommet og fornærmet dem.

Det høres ut som en veldig tøff fase ...

Ja. Men jeg synes det er viktig at du føler deg skitten en stund og at du sliter med alt. I mellomtiden pågår en slags omstilling, som deretter kan fortsette på en positiv måte.

Har du et tips til andre som det skjer noe lignende for?

Gi dere tid! Jeg tror det er det viktigste og samtidig mest frustrerende rådet. Å finne tilbake etter en paraplegi er ganske enkelt en lang prosess der mye må skje. Jeg er ikke helt ferdig med det heller. Det er derfor jeg alltid møter frykten min bevisst.

For eksempel?

Jeg dro til stranden der ulykken skjedde for tre måneder siden med kjæresten min og min mor. Siden den gang har jeg vært ganske redd for havet - og da for dette stedet! Likevel var det første gang jeg hadde badet i sjøen siden jeg har sittet i rullestol.

Kan det sies at du nå har funnet tilbake til livet?

Det er helt riktig. Det at jeg sitter i rullestol, bekymrer meg ikke lenger hver dag. Det kommer mer utenfra.

Fordi folk spør deg om det?

Ja. Mesteparten av tiden skjer det indirekte. Mange spør meg hvordan jeg har det. Hvis jeg deretter svarer "bra", sier de: "Avhengig av omstendighetene, ikke sant?" Og hver gang tenker jeg for meg selv: "Nei, jeg har det egentlig bra!"

Nærmer fremmede seg deg annerledes nå?

Det er mennesker som reagerer ekstremt usikker når de møter meg, eller som er belastet med fordommer uten å innse det. De kan ikke se meg i øynene og snakker ikke til meg, bare til mine ledsagere. Eller de hjelper meg uten å spørre om jeg vil. Og for andre er den synlige fysiske begrensningen ikke så i forgrunnen - jeg pleier å bli venn med dem.

Samuel, du står opp mot rasisme. Spiller en følelse av å bli marginalisert en rolle?

Jeg tror det blant annet har noe med mitt nye perspektiv å gjøre. Jeg vet nå hvordan det føles å konstant tiltrekke seg oppmerksomhet og være duehullet uten å bli spurt. Slik er det også i Tyskland for mennesker med mørkere hudfarge - ikke bare mennesker med nedsatt funksjonsevne.

Tags.:  fotpleie uoppfylt ønske om å få barn laboratorieverdier