Bevacizumab
Alt -innhold kontrolleres av medisinske journalister.Den aktive ingrediensen bevacizumab er et av de viktigste legemidlene ved kreft: Det brukes til behandling av tykktarm, bryst, bukspyttkjertel og prostatakreft. Det anses generelt å være relativt godt tolerert, men i sjeldne tilfeller kan det føre til blødning, høyt blodtrykk og alvorlige hudreaksjoner. Barn og ungdom skal bare få medisiner som inneholder bevacizumab etter nøye avveining av risiko og fordeler. Her kan du lese alt du trenger å vite om bevacizumab.
Slik fungerer bevacizumab
Genetisk disposisjon eller miljøfaktorer som røyking, stress eller kjemikalier kan utvikle kreft i løpet av livet: kroppsceller begynner å vokse på en ukontrollert måte, for å formere seg og forflytte friskt vev - en ondartet svulst utvikler seg. Cellene i svulsten er "udødelige", noe som betyr at de, i motsetning til normale celler, kan dele seg igjen og igjen. Normale celler mister naturligvis evnen til å dele seg på et tidspunkt.
Noen svulster kan dele av celler og "spre seg" rundt i kroppen. Disse aggressive cellene migrerer til andre deler av kroppen via blodet eller lymfesystemet, hvor de danner såkalte metastaser (avleggere eller dattersvulster av den opprinnelige svulsten). Svulsten påvirker hele kroppen - i sluttfasen er kreft vanligvis dødelig.
For å vokse trenger svulsten sin egen blodtilførsel, da den trenger en spesielt stor mengde næringsstoffer og oksygen for rask vevsvekst. For å gjøre dette danner det uavhengig messengerstoffet VEGF i store mengder, som etter binding til dokkingpunktet (reseptoren) fremmer dannelsen av blodkar.
Det genetisk konstruerte antistoffet bevacizumab blokkerer disse reseptorene. Det vekstfremmende budbringersubstansen VEGF kan følgelig ikke lenger binde seg til det, og dannelsen av blodårer (angiogenese) stoppes. Bevacizumab tilhører derfor den såkalte gruppen angiogenesehemmere. På grunn av nedsatt tilførsel av oksygen og næringsstoffer, kan svulsten ikke lenger vokse.
Opptak, nedbrytning og utskillelse av bevacizumab
Bevacizumab gis direkte i blodet via en infusjon. Den aktive ingrediensen blir deretter raskt fordelt i hele kroppen. Siden bevacizumab har en proteinstruktur, kan den sakte brytes ned hvor som helst i kroppen.
Når brukes bevacizumab?
Bruksområdene (indikasjoner) for bevacizumab inkluderer:
- Tykktarmskreft
- Brystkreft
- Lungekreft (bronkialkarsinom)
Slik brukes bevacizumab
Dosen bevacizumab må justeres individuelt for hver pasient. En retningslinje er fem til 15 milligram per kilo kroppsvekt, som administreres i form av en infusjon annenhver til tredje uke. Avhengig av toleranse, tar infusjonen ca. 90 minutter.
Infusjonen må alltid gis i nærvær av kvalifisert personell.
Bevacizumab kombineres vanligvis med andre kreftmedisiner. Bevacizumab sikrer at veksten av svulsten blir hemmet. Andre legemidler hjelper deretter med å drepe svulsten. Dette resulterer i en veldig fornuftig og effektiv kombinasjon innen kreftbehandling.
Siden allergiske reaksjoner ofte kan oppstå under behandling med genetisk manipulerte antistoffer, gis vanligvis et antiallergisk legemiddel før infusjonen gis.
Hva er bivirkningene av bevacizumab?
Ofte, dvs. hos en til ti prosent av de som behandles, forårsaker bevacizumab bivirkninger som smerter på infusjonsstedet, tretthet og allergiske reaksjoner.
Mage -tarmblødning, blodpropper, høyt blodtrykk, forstoppelse og hudendringer kan forekomme sjeldnere.
Hva bør du tenke på når du tar bevacizumab?
Lite data er tilgjengelig om bruk av bevacizumab hos barn og ungdom. Derfor må den behandlende legen vurdere fordelen mot den individuelle risikoen.
Interaksjoner
Når det kombineres med visse legemidler, kan det være interaksjoner. Hvis bevacizumab gis sammen med visse kreftmedisiner (platinumforbindelser, taxaner), oppstår infeksjoner og visse endringer i blodtallet (nøytropeni) oftere.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ingen bevis for at bevacizumab påvirker evnen til å reagere.
graviditet og amming
Legemidler som inneholder bevacizumab skal ikke brukes til gravide. Kvinner i fertil alder må bruke prevensjon under behandlingen og i opptil seks måneder etterpå, da bevacizumab kan forårsake alvorlig skade på det ufødte barnet.
Virkestoffet kan muligens passere over i morsmelk. Kvinner som behandles med bevacizumab må derfor slutte å amme og avstå fra å amme i opptil seks måneder etter behandlingen.
Hvordan få medisiner med bevacizumab
Medisiner med bevacizumab produseres individuelt for en pasient i henhold til legens instruksjoner. Derfor er de kun tilgjengelig på apotek med resept fra lege. De kan bare administreres av kvalifisert personell. Som regel blir infusjonene levert direkte til legen, slik at pasientene ikke trenger å bestille medisinen selv fra apoteket.
Siden når har bevacizumab vært kjent?
Den aktive ingrediensen bevacizumab har bare blitt godkjent siden 2005, noe som gjør den til et relativt nytt stoff i kreftbehandling. Imidlertid brukes den allerede ofte og med stor suksess. Det testes for tiden om det kan være flere bruksområder: Bevacizumab brukes, for eksempel "off -label" - det vil si (fortsatt) uten godkjenning - for en viss øyesykdom (aldersrelatert makuladegenerasjon).
Tags.: alkohol menns helse næring
