Vanlige spørsmål om stamceller

Kathrin Rothfischer studerte mikrobiologi og genetikk i Regensburg etter en ekskursjon i tyske studier. Å presentere komplekse problemstillinger på en lett forståelig måte var hennes lidenskap selv da. Derfor gjorde hun denne lidenskapen til et yrke etter endt utdanning: Etter forskjellige stillinger i det medisinske spesialistforlaget og i offentlig presse fant hun endelig sitt journalistiske hjem på

Mer om -ekspertene Alt -innhold kontrolleres av medisinske journalister.

Stamceller anses å være viktige bærere av håp for behandling av ulike sykdommer. De vanligste spørsmålene om stamceller

Hva er stamceller?

Den klassiske definisjonen på en stamcelle er: selvfornyelse og mangfoldig utviklingspotensial. Dette betyr at stamceller kan fornye seg og alltid produsere nye stamceller; de er så å si udødelige. Imidlertid kan enhver annen celletype i kroppen også stamme fra en stamcelle. I prinsippet er stamceller en uuttømmelig kilde til erstatningsceller som i teorien kan vevsskader repareres med.

Hva er forskjellen mellom embryonale og voksne stamceller?

Voksne stamceller forblir i mange organer etter at kroppen har utviklet seg, for eksempel i huden eller i blodet. De er også selvfornyende og har regenererende potensial. Imidlertid kan de bare danne celler av en veldig spesifikk type vev. Siden de er forhåndsformede, er de bare i begrenset omfang egnet for celleerstatningsterapi. Embryonale stamceller er derimot en helt "blank skifer". I teorien kan alle celletyper og derfor alle typer vev i kroppen utvikle seg fra dem.

Hva er pluripotente stamceller?

Pluripotent betyr at en stamcelle kan utvikle seg til alle celletyper i embryoets tre kimlag og dermed til alle celle- og vevstyper i kroppen. Det mest kjente eksemplet på en pluripotent stamcelle er den embryonale stamcellen. De siste årene har pluripotente stamceller først og fremst blitt kjent som såkalte induserte pluripotente stamceller.

Hva er induserte pluripotente stamceller?

Forskere har lyktes med å forynge normale kroppsceller ved hjelp av visse faktorer og utvikle dem tilbake til deres embryonale eller stamcelletrinn. For å gjøre dette smuglet de visse kontrollgener inn i kroppens celler. Fra stamcellene som ble opprettet på denne måten, dyrket forskerne forskjellige typer vev - uten å ødelegge et embryo. Risikoen: Den kunstig opprettede pluripotensen kan skade det genetiske materialet i cellene. Svulster og utvikling av kreft kan være resultatet.

Hvorfor er det en så stor debatt om stamceller?

Embryonale stamceller finnes i den såkalte blastocysten, som utvikler seg mellom den fjerde og syvende dagen etter befruktning av en eggcelle. For å bevare disse stamcellene må embryoet ødelegges på et tidlig stadium. Noen aksepterer dette som et nødvendig onde, men for kritikerne betyr det å drepe liv. Forskere har laget et etisk ufarlig alternativ til embryonale stamceller ved hjelp av omprogrammerte kroppsceller. Imidlertid er denne metoden ennå ikke fullt utviklet. For en effektiv terapi må alle grunnleggende mekanismer først avklares. Mye forskning er nødvendig for dette, på embryonale stamceller. Fordi dette er gullstandarden som må forstås.

Når kommer den første embryonale stamcelleterapien?

Det er vanskelig å si. I oktober 2010 ble en delvis lammet mann behandlet med embryonale stamceller i USA. Dette er det første offisielle forsøket på terapi med embryonale stamceller hos mennesker. Et år senere ble de kontroversielle eksperimentene avbrutt på grunn av mangel på midler - selv om cellepreparatet var godt tolerert av pasientene og det ikke var tvilsomme bivirkninger. En annen studie om stamcelleterapi for aldersrelatert makuladegenerasjon ga de første positive resultatene. Men det er bare begynnelsen. For å kunne tilby en terapi som standard, er det nødvendig med flere store kliniske studier som beviser sikkerheten og effektiviteten av behandlingen. Dette er tidkrevende og kostbart. Ifølge eksperter, selv under optimale forskningsforhold, kan det ta opptil 20 år før syke mennesker kan behandles med embryonale eller induserte pluripotente stamceller som standard.

Hvilke sykdommer kan kureres i fremtiden?

Forventningene er store: fra hjerteskade til diabetes, Parkinsons sykdom, multippel sklerose, lammelse til slag og kreft - de cellulære allrounderne har et nesten uuttømmelig terapeutisk potensial. Faktisk har noen behandlingsforsøk allerede vært vellykkede - men bare hos dyr. Lammede rotter, for eksempel, klarte å bevege bakbena igjen etter en stamcelleinjeksjon. Forskere erstattet vevet til mus som er ødelagt av et hjerteinfarkt og har kurert diabetes hos gnagere. Resultatene høres lovende ut. Men så lenge de ikke kan gjentas hos mennesker, er utsagn om mulige terapier langt unna.

Hva er risikoen ved en mulig stamcellebehandling?

Hva som definerer stamceller og hvorfor de anses som varme kandidater for å gjenopprette ødelagt vev, er også deres største risiko: ubegrenset vekst. Hvis stamceller kommer ut av kontroll, kan dette føre til uønsket vevsvekst og i verste fall til ondartede svulster. Hvordan kontrollmekanismene fungerer, er ennå ikke helt avklart. Men dette er nødvendig for å konvertere stamceller til spesifikke kroppsceller i laboratoriet.

Metodene for stamcelleterapi i seg selv byr også på farer. Forskere kan nå klare seg uten de etisk kontroversielle embryonale stamcellene. Men omprogrammering av normale kroppsceller til induserte pluripotente stamceller kan skade den genetiske informasjonen. Mutasjoner kan også ha akkumulert i genomet til kroppens celler i løpet av livet. Når de terapeutiske cellene vokser fra dem, blir disse genetiske defektene imidlertid også ført inn i pasientens kropp. Også det kan føre til uønsket vekst og kreft.

Er det fornuftig å lagre stamceller fra navlestrengsblod for barnet ditt?

Mange foreldre tror at de ved å lagre navlestrengsblod sørger for helbredelse av barna sine ved sykdom. Imidlertid behandles leukemi (kreft i blodet) vanligvis med fremmed navlestrengsblod, ettersom ledningsblodet inneholder syke stamceller. Hvis pasienten blir behandlet med disse cellene, vil han før eller siden utvikle blodkreft igjen.

Mange private leverandører for lagring av navlestrengsblod annonserer at ulike sykdommer som diabetes eller multippel sklerose kan kureres ved hjelp av stamcelleterapi i nær fremtid. Faktisk er det fortsatt en lang vei å gå, og ingen kan si nøyaktig når stamcelleterapi vil være mulig hos mennesker. Lagring av navlestrengsblod er heller ikke billig. Lagring i 20 år koster rundt 2000 euro. I kontrast er det de offentlige navlestrengsbankene. Her kan du donere navlestrengsblodet gratis - og kanskje redde livet til en annen person med leukemi.

Tags.:  kosthold sports fitness hud